Lekiem, będącym starannie skalibrowaną kombinacją substancji czynnych zmniejszających aktywność pepsyny i neutralizujących kwas żołądkowy, jest Almagel. Dzięki tym właściwościom lek zmniejsza aktywność soków żołądkowych, adsorbuje ich nadmiar oraz działa osłaniająco na błonę śluzową. Pomaga zmniejszyć stan zapalny jej błony śluzowej i zapobiega tworzeniu się wrzodów.

Lek nazywa się Almagel, w rosyjskiej wersji na opakowaniu można zobaczyć napis „Almagel”, ale ponieważ język rosyjski jest bardziej znany z miękkim „l” o podobnym wzorze, lek często nazywa się „Almagel” Znaleziono aplikację Almagel w gastroenterologii. Almagel to jeden z najpopularniejszych leków zobojętniających sok żołądkowy. Lek jest dostępny w kilku formach.

Oficjalne instrukcje użytkowania preparatu Almagel A (zawieszenie)

Ogólna charakterystyka leku

Niezależnie od formy, w jakiej produkt jest wytwarzany, lek zawiera główny składnik - algeldrat, lek jest odlewany z dodatkowymi składnikami. Lek jest produkowany w postaci: tabletek; zawieszenia.

Bardziej popularnym rozwiązaniem jest zawieszenie. Zawieszenie jest dostępne w trzech wersjach:

  • Almagel, ponieważ karton, w którym jest zapakowany, jest zielony, często nazywa się go Almagel zielonym.
  • Almagel A lub Almagel żółty;
  • Almagel Neo (czerwony).

Instrukcja użytkowania Almagel zielony opisuje jako klasyczną wersję leku. Zawiera tylko główne składniki aktywne. Oznacza to, że jest to „czysty” środek zobojętniający kwas. Ta forma jest przepisywana na ból o umiarkowanej intensywności i umiarkowane wzdęcia..

Almagel A zawiera opis instrukcji stosowania jako leku złożonego zawierającego, oprócz środka zobojętniającego, środek znieczulający (benzokaina). Skutecznie i szybko usuwa tę wersję leku Almagel na ból brzucha, a jednocześnie ma wszystkie cechy charakterystyczne dla środka zobojętniającego kwas. Ta forma powinna być preferowana, jeśli w klinice na pierwszym miejscu jest zespół bólowy..

Instrukcja użytkowania Almagel Neo (czerwony Almagel) opisuje jako lek, który doskonale radzi sobie nie tylko z działaniem kwasu solnego, ale także z wzdęciami z powodu obecności w kompozycji składnika wiatropędnego (simetikonu). Dlatego jeśli wiodącym objawem jest zwiększona produkcja gazu, zaleca się wybór tej formy leku..

Almagel T jest tabletką leku, substancją czynną jest magaldrat. To wygodna kompaktowa forma produktu, która pozwala walczyć z konsekwencjami błędu w diecie, nadmiernego palenia, picia kawy i napojów alkoholowych. Przepisuję tabletki tylko wtedy, gdy pacjentowi trudno jest przyjąć zawiesinę.

Przeciwwskazania i skutki uboczne

Nie wszystkim pacjentom można przepisać ten środek. Bezwzględnym przeciwwskazaniem do stosowania jakiejkolwiek formy leku jest uczulenie na jego składniki (składnik). Nie należy przepisywać leków na poważną chorobę nerek. Leku nie należy przyjmować w okresie karmienia piersią.

Almagel i Almagel A nie są przepisywane na chorobę Alzheimera. Nie zaleca się przepisywania leku dzieciom ze względu na możliwość rozwoju methemoglobinemii, jest przeciwwskazany u niemowląt w okresie noworodkowym (do 1 miesiąca). Almagel A nie jest przepisywany z sulfonamidami.

Almagel Neo nie jest przepisywany dzieciom poniżej 10 roku życia, pacjentom, którzy nie tolerują fruktozy i pacjentom z hipofosfatemią. Nie zaleca się stosowania preparatu Almagel-T u dzieci poniżej 12 lat.

W okresie ciąży zgaga i ból w nadbrzuszu nie są rzadkością. Dlatego przyszłe matki często pytają, czy Almagel jest możliwy w czasie ciąży? Tego leku nie zaleca się przyjmować w okresie ciąży. Ponieważ są fundusze, choć droższe, ale dozwolone w tym okresie życia kobiety.

Na przykład, zgodnie z oficjalnymi instrukcjami, Almagel A nie jest przepisywany kobietom w ciąży. Według innych źródeł, jeśli jest to pilnie potrzebne, Almagel A jest przepisywany na okres 3 dni (i nie dłużej z powodu obecności środka znieczulającego). Decyzję o możliwości przyjmowania leku w dowolnej formie podejmuje lekarz prowadzący, oceniając korzyści dla matki oraz ewentualne szkody, jakie lek może wyrządzić płodowi.

Lek należy przyjmować wyłącznie na zalecenie specjalisty, nie przekraczać dawki i unikać długotrwałego stosowania. Przy długotrwałym stosowaniu lek może powodować działania niepożądane:

  • nudności; wymioty; zaparcie;
  • bóle brzucha o charakterze spastycznym; osteomalacja;
  • obrzęk i demencja (jeśli pacjent ma niewydolność nerek).

Lek wchodzi w interakcje z niektórymi lekami (glikozydy nasercowe, antybiotyki i niektóre inne leki).

W przypadku epilepsji, TBI, skłonności do nadużywania alkoholu, ciężkich chorób wątroby oraz w dzieciństwie (od 10 do 18 lat) lek zażywam bardzo ostrożnie, zgodnie z zaleceniami lekarza i pod jego kontrolą.

Zalecenia dotyczące użytkowania

Aby osiągnąć odpowiednią skuteczność działania leku, należy wiedzieć, jak przyjmować Almagel przed lub po posiłku oraz w jakiej dawce?

Odpowiadając na pytanie, jak przyjmować Almagel, musisz zacząć od częstotliwości odbioru. Zachęcamy zarówno dorosłych, jak i dzieci do picia leku 4 razy dziennie (ostatni raz przed snem). Kolejnym palącym pytaniem jest, jak przyjmować Almagel przed posiłkiem lub po nim?

Lek w dowolnej postaci dawkowania należy pić 15 minut przed posiłkiem. ostatni raz lek należy pić przed snem, bez dalszego przyjmowania pokarmu. Na pytanie, jak podawać Almagel przed posiłkami lub po dzieciach, odpowiedź będzie taka sama od 3 do 4 razy dziennie 15 minut przed posiłkami. Przed wypiciem leku butelkę należy wstrząsnąć, aby zawiesina stała się jednorodna..

Pytanie, jak pić Almagel, obejmuje również potrzebę ustalenia dawki leku. Dla dorosłych zaleca się 1-3 miarki lub 1-2 tabletki.

Instrukcja stosowania Almagelu dla dzieci zaleca dawkowanie w zależności od ich wieku. Zaleca się, aby dzieci w wieku poniżej 10 lat podawały nie więcej niż jedną trzecią dawki dla osoby dorosłej; w przypadku dzieci w wieku od 10 do 15 lat dawkę można zwiększyć do połowy dawki dla osoby dorosłej..

W przypadku powołania leku Almagel wskazaniami są:

  • choroby zapalne i wrzodziejące żołądka i jelit;
  • przepuklina przełyku;
  • zapalenie przełyku;
  • niedokładności w diecie, prowadzące do bólu w nadbrzuszu;
  • profilaktyka w leczeniu hormonalnych i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.

Almagel na bóle żołądka, chęć wymiotów i nudności lepiej pić zaczynając od formy Almagel A (środek zobojętniający + znieczulający), a następnie, gdy objawy stają się prawie niezauważalne, należy przejść na lek Almagel w dawkach podtrzymujących.

Koszt leku

Pacjenci, którzy umówili się na instrukcje dotyczące Almagelu - cena z pewnością zainteresuje. W przypadku leku Almagel koszt zależy od regionu zakupu, sieci aptek i rodzaju. Ile kosztuje Almagel w aptece? Od 162 do 250 rubli. Średnia cena Almagel w Petersburgu wynosi około 207 rubli.

Odpowiadając na pytanie, ile kosztuje Almagel, możemy powiedzieć, że średnia cena Classic Almagel to 199 rubli, Almagel A - 216 rubli i Almagel Neo -205 rubli.

Leki o podobnym działaniu

Dla Almagel analogiem strukturalnym jest Maalox (Maalox Mini), dla Almagel Neo - Simalgel-VM.

Również przemysł farmaceutyczny oferuje dużą listę leków, które mogą złagodzić stan z tymi samymi patologiami, co Almagel:

  • Almag Ino, Palmagell,
  • Gestide, Mailax,
  • Gastal, Cherry Namagel,
  • Koalgel i inne środki.

Podsumowanie recenzji

W przypadku leku Almagel instrukcje użytkowania, recenzje pacjentów nie są kontrowersyjne, ponieważ jest to jeden z rzadkich leków, które harmonijnie łączą cenę i skuteczność. Pacjenci uważają lek za stosunkowo niedrogi i dość skuteczny..

Niektórzy używają tego narzędzia od ponad roku. Reklamacje dotyczące smaku produktu i jego konsystencji, ale takie wady bledną przed skutecznością jego stosowania. Lek Almagel: instrukcje użytkowania, cena - recenzje są w większości pozytywne, chociaż niektórzy pacjenci skarżą się na skutki uboczne i że lek nie jest przeznaczony do ciągłego lub bardzo długotrwałego stosowania.

Informacje wstępne o leku Almagel: instrukcje użytkowania, recenzje, cena i środki, za pomocą których można go wymienić, przedstawiono w celach informacyjnych. Przed zastosowaniem leku należy skonsultować się z lekarzem. Jeśli chcesz kupić produkt zastępczy, warto również zasięgnąć porady eksperta.

Instrukcje

Krótka instrukcja stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Almagel ®

Numer rejestracyjny: P nr 012742/01.

Nazwa handlowa leku: Almagel ®.

INN: Algeldrat + wodorotlenek magnezu.

Postać dawkowania: zawiesina doustna.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas.

Wskazania do stosowania:

Leczenie: ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); przepuklina otwarcia przełyku przepony, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, refluks dwunastniczkowo-żołądkowy; objawowe wrzody przewodu pokarmowego różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; zgaga i ból w nadbrzuszu po błędach w żywieniu, nadmiernym stosowaniu etanolu, nikotyny, kawy, przyjmowaniu leków drażniących śluzówkę żołądka. Zapobieganie zaburzeniom żołądka i dwunastnicy - redukcja skutków drażniących i wrzodziejących związanych z przyjmowaniem leków drażniących śluzówkę żołądka.

Zapobieganie zaburzeniom żołądka i dwunastnicy - redukcja skutków drażniących i wrzodziejących związanych z przyjmowaniem leków drażniących śluzówkę żołądka.

Przeciwwskazania: nadwrażliwość na substancję czynną lub jakąkolwiek substancję pomocniczą wchodzącą w skład leku; ciężka postać niewydolności nerek (ze względu na ryzyko wystąpienia hipermagnezemii i zatrucia glinem); ciąża; Choroba Alzheimera; hipofosfatemia; dzieci poniżej 10 lat; wrodzona nietolerancja fruktozy (zawiera sorbitol).

Sposób podawania i dawkowanie (pełne informacje, patrz Instrukcja użycia):
Leczenie
Dorośli i dzieci powyżej 15 roku życia: 5-10 ml (1-2 miarki) lub 1 saszetka 3-4 razy dziennie.
Dzieci od 10 do 15 lat: 1 miarka 2-4 razy dziennie lub 2 miarki 1-2 razy dziennie lub 1 saszetka 1-2 razy dziennie.
Do zapobiegania
5-15 ml (1-3 miarki) lub 1 saszetka 15 minut przed zażyciem leków o działaniu drażniącym.

Skutki uboczne (pełne informacje - patrz instrukcja użycia):
Almagel ® może powodować zaparcia, które ustępują po zmniejszeniu dawki. Możliwe są również rzadkie skutki uboczne. Przy długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z niewydolnością nerek i dializowanymi możliwe są zmiany nastroju i aktywności umysłowej. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku, wraz z niedoborem fosforu w pożywieniu, może wystąpić osteomalacja..

Termin przydatności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!

Warunki wydawania aptek: bez recepty. Szczegółowe informacje o leku można znaleźć w instrukcji użytkowania..

Krótka instrukcja stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Almagel ® A

Numer rejestracyjny: P nr 012741/01.

Nazwa handlowa leku: Almagel ® A.

INN: Algeldrat + benzokaina + wodorotlenek magnezu.

Postać dawkowania: zawiesina doustna.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas + środek miejscowo znieczulający.

Wskazania do stosowania:
Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, zapalenie jelit, zapalenie okrężnicy; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); przepuklina otwarcia przełyku przepony, refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku, refluks dwunastniczkowo-żołądkowy; objawowe wrzody przewodu pokarmowego różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; zgaga i ból w nadbrzuszu po błędach w żywieniu, nadmiernym spożyciu etanolu, nikotyny, kawy, przyjmowaniu leków drażniących błonę śluzową żołądka.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku. Ciężka postać niewydolności nerek (ze względu na ryzyko wystąpienia hipermagnezemii i zatrucia glinem). Nie przepisywany dzieciom, ponieważ istnieje ryzyko rozwoju methemoglobinemii. Ciąża i laktacja.

Sposób podawania i dawkowanie (pełne informacje, patrz Instrukcja użycia):
Dorośli: 5-10 ml (1-2 miarki lub 1 saszetka) 3-4 razy dziennie 10-15 minut przed posiłkami.

Skutki uboczne (pełne informacje - patrz instrukcja użycia):
Almagel ® A może powodować zaparcia, które ustępują po zmniejszeniu dawki. Możliwe są również rzadkie skutki uboczne. Przy długotrwałym stosowaniu leku u pacjentów z niewydolnością nerek i dializowanych, możliwe są zmiany nastroju i aktywności umysłowej. Przy długotrwałym stosowaniu dużych dawek leku, wraz z niedoborem fosforu w pożywieniu, może wystąpić osteomalacja.

Termin przydatności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!

Warunki wydawania aptek: bez recepty. Szczegółowe informacje o leku można znaleźć w instrukcji użytkowania..

Krótka instrukcja stosowania produktu leczniczego do użytku medycznego Almagel ® Neo

Numer rejestracyjny: P nr 013310/01.

Nazwa handlowa leku: Almagel ® Neo.

INN: Algeldrat + wodorotlenek magnezu + symetykon.

Postać dawkowania: zawiesina doustna.

Grupa farmakoterapeutyczna: leki zobojętniające kwas + wiatropędny.

Wskazania do stosowania:
Ostre zapalenie błony śluzowej żołądka; przewlekłe zapalenie żołądka ze zwiększoną i prawidłową funkcją wydzielniczą żołądka (w ostrej fazie); ostre zapalenie dwunastnicy, refluks dwunastnicy i żołądka; wrzód trawienny żołądka i dwunastnicy (w ostrej fazie); objawowe wrzody przewodu pokarmowego różnego pochodzenia; erozja błony śluzowej górnego odcinka przewodu pokarmowego; refluks żołądkowo-przełykowy, refluksowe zapalenie przełyku; ostre zapalenie trzustki, zaostrzenie przewlekłego zapalenia trzustki; bóle żołądka, zgaga (po nadmiernym spożyciu etanolu, nikotyny, kawy, leków; niewłaściwa dieta, która negatywnie wpływa na funkcjonowanie przewodu pokarmowego); bębnica; fermentacyjna lub zgniła dyspepsja.

Przeciwwskazania:
Nadwrażliwość, przewlekła niewydolność nerek, ciąża, choroba Alzheimera, hipofosfatemia, dzieci poniżej 10 roku życia, wrodzona nietolerancja fruktozy.

Sposób podawania i dawkowanie (pełne informacje, patrz Instrukcja użycia):
Dorośli ludzie.
W środku 2 miarki lub 1 saszetka zawiesiny o smaku pomarańczowym 4 razy dziennie 1 godzinę po posiłku oraz wieczorem przed snem. W razie potrzeby pojedynczą dawkę można zwiększyć do 3 miarek 4 razy dziennie.
Dzieci powyżej 10 lat.
Dawkowanie ustala lekarz prowadzący - zwykle 1/2 dawki dla osoby dorosłej. Przebieg leczenia nie przekracza 4 tygodni. Przed użyciem zawiesinę należy dokładnie ujednorodnić przez wstrząsanie butelką lub ugniatanie i potrząsanie saszetką. Zaleca się przyjmowanie preparatu Almagel ® Neo bez rozcieńczania wodą i bez picia. Nie zaleca się przyjmowania płynu w ciągu pół godziny po zażyciu leku.

Efekt uboczny:
Reakcje alergiczne, nudności, wymioty, zmiana smaku, zaparcia, biegunka. Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - hipofosfatemia, hipokalcemia, hiperkalciuria, osteomalacja, osteoporoza, hipermagnezemia, hiperaluminemia, encefalopatia, nefrokalcynoza, dysfunkcja nerek. U pacjentów ze współistniejącą niewydolnością nerek, pragnieniem, obniżeniem ciśnienia tętniczego, hiporefleksją.

Termin przydatności: 2 lata. Nie używać po upływie daty ważności wydrukowanej na opakowaniu!

Warunki wydawania aptek: bez recepty. Szczegółowe informacje o leku można znaleźć w instrukcji użytkowania..

Po więcej informacji skontaktuj się:
Spółka z ograniczoną odpowiedzialnością
"Teva" Rosja, 115054, Moskwa, ul. Brutto 35,
Tel. +7 495 644-22-34, faks +7 495 644-22-35
E-mail: [email protected], www.teva.ru

ALMA-RU-00029-Сons; ALMA-RU-00040-Сons; ALMA-RU-00042-Сons

Reg. beats.: P nr 012742/01, P nr 012741/01, P nr 013310/01. Dostępne bez recepty

Zgłoś zdarzenie niepożądane

Jeśli dowiesz się o zdarzeniach niepożądanych, które wystąpiły na tle stosowania leku Almagel, zgłoś to pocztą elektroniczną [email protected] lub telefonicznie +7 (495) 644-22-34. Podane przez Ciebie informacje są gromadzone w interesie bezpieczeństwa pacjentów i zgodnie z wymogami organów ochrony zdrowia. Twoje dane osobowe nie będą udostępniane osobom trzecim, w tym organom ds. Zdrowia.

Powiadomienie o procedurze przetwarzania danych osobowych w ramach działań kontrolujących bezpieczeństwo produktów leczniczych

Definicje:

„Niepożądane zdarzenie” (AE) - każda niekorzystna zmiana stanu zdrowia, która ma miejsce podczas korzystania z produktu Teva (leku lub wyrobu medycznego).

„Podmiot (y) stowarzyszony” oznacza dowolną osobę, korporację, spółkę, spółkę osobową, wspólne przedsięwzięcie lub inny podmiot prawny, który kontroluje, kontroluje lub znajduje się pod wspólną kontrolą Teva. W tym celu termin „kontrola” oznacza posiadanie 50% lub więcej głosów lub akcji zwykłych albo prawo do powołania 50% lub więcej zarządu w odpowiedniej korporacji, spółce, spółce osobowej, wspólnym przedsięwzięciu lub osobie prawnej.

„Dane osobowe” - wszelkie informacje, w dowolnym formacie, dotyczące bezpośrednio lub pośrednio określonej osoby (przedmiot danych osobowych).

Teva - spółka Teva Pharmaceutical Enterprises Ltd. (Teva Pharmaceutical Industries Ltd.), której główna siedziba znajduje się pod adresem 12 Hatrufa Street, PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel (12 Hatrufa St., PO Box 8077, Netanya 4250483, Israel) i / lub jej Podmiot stowarzyszony (lub ich wspólne odniesienie), określany również w niniejszym zawiadomieniu jako „my”, „nas” i „nasz”.

„Zawiadomienie” - niniejsze Ogłoszenie w sprawie procedury przetwarzania danych osobowych w ramach działań kontrolujących bezpieczeństwo produktów leczniczych (Nadzór nad bezpieczeństwem farmakoterapii i jakość), wraz ze wszystkimi jego zmianami i uzupełnieniami.

„Ustawodawstwo dotyczące danych osobowych” to ustawa federalna z dnia 27 lipca 2006 r. Nr 152-FZ „O danych osobowych” oraz inne obowiązujące przepisy rosyjskie w zakresie gromadzenia, wykorzystywania, przekazywania i innego przetwarzania danych osobowych.

Te v ai Twoje dane osobowe

Bezpieczeństwo pacjentów jest niezwykle ważne dla firmy Teva i bardzo poważnie traktujemy bezpieczeństwo wszystkich naszych produktów. Musimy mieć możliwość kontaktowania się z osobami, które kontaktują się z Teva w sprawie jej produktów, aby zapewnić odpowiednie monitorowanie i dodatkowe informacje, odpowiedzieć na zapytania lub przesłać żądane materiały. Niniejsze zawiadomienie opisuje, w jaki sposób gromadzimy i wykorzystujemy dane osobowe, aby pomóc nam spełnić nasze obowiązki w zakresie monitorowania bezpieczeństwa wszystkich produktów, w tym produktów zarejestrowanych lub leków będących w trakcie opracowywania (znane również jako obowiązki w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii) oraz zapewnić jakość i bezpieczeństwo wszystkich naszych produktów..

Niniejsze zawiadomienie ma również zastosowanie do wyrobów medycznych, suplementów diety, produktów perfumeryjnych i kosmetycznych, ponieważ międzynarodowe przepisy dotyczące takich produktów wymagają podobnego monitorowania bezpieczeństwa i jakości. Jednak, aby ułatwić dalsze czytanie, obwieszczenie będzie wskazywać jedynie na bezpieczeństwo produktów leczniczych..

Powiadomienia o zakresie

Niniejsze Powiadomienie dotyczy informacji, które otrzymujemy od Ciebie lub na Twój temat przez Internet, telefon, faks, e-mail lub pocztę lub w ramach zobowiązań Teva w zakresie obsługi zdarzeń niepożądanych i związanych z nimi skarg dotyczących jakości. Możemy również otrzymywać informacje o Tobie ze specjalnych formularzy wysyłanych przez witrynę należącą do Teva lub przez nią kontrolowaną.

Jeśli jesteś pacjentem, możemy również otrzymać informacje o Tobie od stron trzecich zgłaszających zdarzenie niepożądane, które masz. Te strony trzecie mogą być lekarzami, prawnikami, krewnymi lub innymi członkami społeczeństwa..

Gromadzone informacje i cel ich gromadzenia

Teva ma prawny obowiązek gromadzenia określonych danych w interesie zdrowia publicznego. Zgodnie z przepisami firmy farmaceutyczne, jako posiadacze świadectw rejestracji produktów leczniczych, muszą zachować wszystkie dokumenty bezpieczeństwa związane z produktem przez okres ważności świadectwa rejestracji plus co najmniej 10 lat po wygaśnięciu państwowych świadectw rejestracji. W związku z tym Dane Osobowe związane z bezpieczeństwem naszych produktów będą przechowywane przez ten okres..

Pacjenci (tematy wiadomości)

Zbieramy Dane osobowe o Tobie, gdy Ty lub strona trzecia podajesz informacje o Niepożądanym Zdarzeniu dotyczącym Ciebie lub kogokolwiek innego. Jeśli jesteś aplikantem AE, przeczytaj również sekcję Wnioskodawcy..

Prawo dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii nakłada na nas obowiązek prowadzenia „szczegółowej dokumentacji” każdego zgłaszanego do nas zdarzenia niepożądanego w celu oceny i porównania z innymi zdarzeniami niepożądanymi związanymi z produktem. Dane osobowe, które możemy gromadzić o Tobie w przypadkach, gdy jesteś przedmiotem raportu o niepożądanym zdarzeniu, obejmują:

  • imię i nazwisko lub inicjały;
  • wiek i data urodzenia;
  • piętro;
  • masa ciała i wzrost;
  • informacje o produkcie, który wywołał reakcję, w tym: o dawce leku przyjętej lub przepisanej przez lekarza; powód, dla którego lek został użyty lub został przepisany; i wszelkie kolejne zmiany w schemacie podawania leku;
  • informacje o innych lekach lub lekach aktualnie stosowanych lub stosowanych w momencie wystąpienia reakcji, w tym o przyjętej lub przepisanej dawce leku, czasie stosowania, przyczynie ich zażywania oraz wszelkich późniejszych zmianach sposobu ich stosowania;
  • informacje o wystąpieniu Zdarzenia Niepożądanego, leczeniu otrzymanym w związku z tym zdarzeniem oraz o wszelkich długoterminowych (długotrwałych) konsekwencjach tej reakcji dla Państwa zdrowia; i
  • inne informacje z historii medycznej, które zostaną uznane za istotne przez osobę zgłaszającą zdarzenie, w tym dane laboratoryjne, historia leku i historia medyczna.

Zgodnie z Ustawą o danych osobowych, niektóre z powyższych informacji o Tobie należą do „szczególnych kategorii danych osobowych”. Obejmują one informacje o:

  • zdrowie;
  • rasa, narodowość;
  • religia;
  • życie seksualne.

Informacje te są przetwarzane tylko w przypadkach, gdy jest to wymagane i niezbędne do prawidłowego udokumentowania opracowanej przez Ciebie reakcji oraz w celu przestrzegania naszego nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii, bezpieczeństwa i wszelkich innych wymagań prawnych. Wymogi te zostały wprowadzone po to, abyśmy wraz z upoważnionymi organami (takimi jak Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Służba Nadzoru w Opiece Zdrowotnej, a także organy Euroazjatyckiej Unii Gospodarczej, Unii Europejskiej i innych) upoważniliśmy w zakresie monitorowania i kontroli bezpieczeństwa i skuteczności leków miał możliwość oceny zdarzeń niepożądanych i podjęcia działań zapobiegających podobnym zdarzeniom w przyszłości.

Wnioskodawcy

Zbieramy informacje o Tobie, gdy przekazujesz nam informacje dotyczące niekorzystnego zdarzenia..

Przepisy dotyczące nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii nakładają na nas obowiązek zapewnienia identyfikowalności i komunikatywności zdarzeń niepożądanych. W związku z tym musimy mieć wystarczające informacje o kandydatach, abyśmy mogli skontaktować się z Tobą, gdy otrzymamy wiadomość. Dane osobowe, które możemy gromadzić o Tobie, gdy zgłaszasz zdarzenie niepożądane, obejmują:

  • PEŁNE IMIĘ I NAZWISKO;
  • dane kontaktowe (które mogą obejmować Twój adres, adres e-mail, telefon lub faks);
  • dane o zawodzie (informacje te mogą być wykorzystane przy formułowaniu pytań, które możesz zadać na temat Zdarzenia Niepożądanego, w zależności od oczekiwanego poziomu wiedzy medycznej);
  • Twoje połączenie z pacjentem (temat wiadomości).

Jeśli jesteś również pacjentem (temat wiadomości) z zdarzeniem niepożądanym, informacje te mogą być łączone z informacjami, które podajesz w związku ze zdarzeniem niepożądanym.

Jak wykorzystujemy i udostępniamy dane osobowe

W ramach naszych obowiązków w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii możemy wykorzystywać i przekazywać Dane osobowe do:

  • badanie zdarzeń niepożądanych;
  • kontaktowanie się z Państwem w celu uzyskania dodatkowych informacji o zgłoszonym Zdarzeniu Niepożądanym;
  • porównanie informacji o zdarzeniach niepożądanych z informacjami o innych zdarzeniach niepożądanych otrzymanych przez Teva w celu przeanalizowania bezpieczeństwa określonej partii produktu, produktu Teva lub ogólnie substancji czynnej leku; i
  • dostarczanie obowiązkowych raportów władzom krajowym i regionalnym, aby mogły one przeprowadzać analizy bezpieczeństwa określonej serii produktu, produktu Teva lub ogólnie substancji czynnej leku, wraz z raportami z innych źródeł.

Udostępniamy informacje władzom krajowym i regionalnym, takim jak Ministerstwo Zdrowia Federacji Rosyjskiej, Federalna Służba Nadzoru w Opiece Zdrowotnej, zgodnie z przepisami dotyczącymi nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii. Nie mamy kontroli nad wykorzystaniem przez nich informacji, które udostępniamy..

Możemy publikować informacje o zdarzeniach niepożądanych (na przykład jako część studiów przypadku lub przeglądów); w takim przypadku usuniemy z publikacji wszelkie informacje identyfikujące - informacje w formie bezosobowej.

Międzynarodowa baza danych

Nasze obowiązki w zakresie nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii wymagają od nas systematycznej analizy wzorców zgłoszeń zdarzeń niepożądanych otrzymywanych w każdym kraju, w którym sprzedajemy produkty. Aby wypełnić ten obowiązek, informacje przekazane w ramach Zdarzenia Niepożądanego są przekazywane wewnętrznie Teva za pośrednictwem Globalnej bazy danych. Ta baza danych służy również jako platforma, za pośrednictwem której Teva zgłasza zdarzenia niepożądane do różnych organów regulacyjnych, w tym do bazy danych Eudravigilance (korporacyjnego systemu Europejskiej Agencji Leków do zarządzania i analizy informacji o podejrzewanych działaniach niepożądanych leków zgłaszanych do terytorium Unii Europejskiej) i innych podobnych baz danych, zgodnie z wymogami prawnymi.

Twoje prawa

Ponieważ bezpieczeństwo pacjentów jest niezwykle ważne, zachowujemy wszystkie informacje otrzymane o Tobie w ramach otrzymywania raportów AE, aby móc ocenić bezpieczeństwo naszych produktów w dłuższej perspektywie..

Zgodnie z obowiązującym prawem masz prawo zażądać od Teva kopii informacji zebranych o Tobie w celu poprawienia, usunięcia lub ograniczenia przetwarzania lub przesłania nam żądania przekazania tych informacji innym organizacjom. Ponadto masz prawo sprzeciwić się niektórym sposobom przetwarzania informacji. W niektórych sytuacjach prawa te mogą być ograniczone, na przykład w przypadkach, gdy możemy potwierdzić uzasadnioną potrzebę przetwarzania lub przechowywania Twoich Danych Osobowych. Z wymienionych praw możesz skorzystać, kontaktując się z nami: OOO Teva, 115054, Moskwa, ul. Valovaya, 35. Telefon: (495) 644 22 34, faks: (495) 644 22 35, e-mail; [email protected]

Należy pamiętać, że ze względów prawnych nie możemy usunąć informacji zebranych w ramach zdarzenia niepożądanego, chyba że są one niedokładne. Możemy również wymagać, abyś zweryfikował swoją tożsamość przed wykonaniem jakiegokolwiek wniosku o dostęp lub zmianę Twoich Danych Osobowych..

Mamy nadzieję, że będziemy mogli odpowiedzieć na każde Twoje pytanie dotyczące procedury przetwarzania Twoich Danych Osobowych. Jeśli masz jakiekolwiek pytania lub wątpliwości dotyczące przetwarzania przez nas Twoich danych osobowych, możesz się z nami skontaktować. Jeśli masz nierozwiązane problemy, możesz również złożyć skargę do uprawnionego organu nadzorującego przestrzeganie przepisów o ochronie danych osobowych w Twoim miejscu zamieszkania. W Rosji takim organem jest Federalna Służba Nadzoru w Sferze Komunikacji, Informatyki i Komunikacji Masowej lub jej organ terytorialny..

Ochrona danych

Teva podejmuje środki w celu zapewnienia ochrony danych osobowych przed przypadkową utratą i nieuprawnionym dostępem, wykorzystaniem, zmianą lub ujawnieniem. Ponadto podejmujemy dodatkowe środki w celu zapewnienia bezpieczeństwa informacji, w tym stosowanie kontroli dostępu, rygorystyczne wymagania dotyczące fizycznego ograniczania nieuprawnionego dostępu oraz stosowanie wiarygodnych metod gromadzenia, przechowywania i przetwarzania informacji..

Transgraniczny transfer danych

Wszystkie bazy danych systemów nadzoru nad bezpieczeństwem farmakoterapii używane przez Teva, w tym Globalna Baza Danych, znajdują się w Izraelu.

Informacje o zdarzeniach niepożądanych można zgłaszać globalnie w naszej globalnej bazie danych.

Transfer danych do globalnej bazy danych odbywa się w formie bezosobowej.

Zmiany w zawiadomieniu

Jeśli zdecydujemy się wprowadzić jakiekolwiek zmiany w niniejszym Powiadomieniu, zamieścimy informacje o takich zmianach w witrynie za pomocą dobrze widocznego wizualnie powiadomienia..

Informacje kontaktowe

Dane osobowe są przekazywane do Teva, przechowywane i przechowywane w bazach danych na serwerach zlokalizowanych w Izraelu, których właścicielem i operatorem jest Teva, która prowadzi swoją główną działalność pod adresem:

12 Hatrufa Street, P.O. Box 8077, Netanya 4250483, Izrael

Jak przyjmować lek Almagel?

Leczenie zapalenia błony śluzowej żołądka polega na stosowaniu oprócz diety wysoce skutecznych leków. W celu regulacji stopnia zakwaszenia soku żołądkowego stosuje się adsorbenty, środki zobojętniające sok żołądkowy oraz leki powlekające. Jeden z nich to „Almagel”.

Wodorotlenek glinu jest aktywnym składnikiem Almagelu. W postaci dodatków uwzględniono sorbitol, magnez i środek znieczulający o nazwie Anestezin. O tym, jak przyjmować lek Almagel, poinformuje osobiście specjalista podczas indywidualnej konsultacji.

Działanie środka na zapalenie żołądka

Działanie Almagelu ma na celu neutralizację reakcji chemicznej oraz złagodzenie szkodliwego działania kwasu na błonę śluzową. Wodorotlenki glinu i magnezu oddziałują z nim, tworząc w ten sposób obojętne chlorki. Należy zaznaczyć, że chlorek magnezu nie wpływa niekorzystnie na ruchliwość przewodu pokarmowego, co zapobiega występowaniu ewentualnych zaparć..

Lek ma działanie ochronne na żołądek, wchłanianie, otulenie, gojenie się ran i regenerujące. Dzięki temu, że preparat zawiera „benzokainę”, ból w okolicy nadbrzusza jest zminimalizowany. Konieczne jest zażywanie go na zapalenie błony śluzowej żołądka, a gdy choroba postępuje do etapu zaostrzenia. W praktyce medycznej jest również stosowany jako środek profilaktyczny z obowiązkowym włączeniem kortykosteroidów i niesteroidowych leków przeciwzapalnych..

Formularz wydania i funkcje

Preparat stosowany w kompleksowym leczeniu kataru (nieżyt żołądka). Występuje w postaci żelu. Substancje zawarte w jego składzie prawie nie przedostają się z przewodu pokarmowego do przewodu krwionośnego i nie wywierają znaczącego wpływu na inne narządy przewodu pokarmowego. Skuteczność utrzymuje się od czterech do sześciu godzin.

Na rynku farmaceutycznym prezentowane są 3 opcje:

  1. Almagel - chroni wyściółkę żołądka przed negatywnym działaniem kwasu. Substancja czynna zmniejsza zwiększoną podkwaśność i łagodzi objawy pulsującego zapalenia błony żołądkowej.
  2. Almagel A. W składzie jest podobny do konwencjonalnego środka. Ale oprócz składników aktywnych istnieje środek miejscowo znieczulający. Lista zaburzeń, w przypadku których lek jest stosowany, jest taka sama, jak w przypadku leku tradycyjnego. Z reguły polecany jest osobom z następującymi objawami złego samopoczucia: nudnościami, którym towarzyszy silny ból żołądka i potrzeba wymiotów. Almagel zostanie szczegółowo poinformowany przez lekarza, ponieważ dawkowanie jest przepisywane na podstawie uzyskanych wyników testu. Ale, jak zwykle, czas jego spożycia wynosi dwadzieścia dni. A to nie wszystko, bo kiedy bóle mijają, Almagel zaczyna być stosowany bez znieczulenia.
  3. Almagel Neo. Współczynnik efektywności tego produktu farmaceutycznego potwierdzony wieloletnimi pracami badawczymi. Jest przepisywany na prawie każdy rodzaj zapalenia żołądka, a także na wzdęcia i wzdęcia. Simetikon w swoim składzie zapobiega tworzeniu się gazów. Naukowcy argumentują, że jest to najbardziej nieszkodliwy, niedrogi i najlepiej objawowy lek. Almagel błyskawicznie usuwa oznaki kataru i jest często stosowany w leczeniu złożonym. Ale tylko wykwalifikowany lekarz może przepisać go prawidłowo i jednocześnie powiedzieć, jak przyjmować lek Almagel. Dlatego jeśli po przeczytaniu tego materiału będziesz mieć jakieś pytania, zwróć się do swojego lekarza..

Instrukcje dotyczące przyjmowania leku Almagel:

  1. Almagel (pudełko malachitowe):
    • dorośli pacjenci 1-2 łyżki stołowe na trzydzieści minut przed rozpoczęciem posiłku. Jest przepisywany na umiarkowanie silną dysforię bólową i niewielkie tworzenie się gazów. W przypadku pilnej potrzeby można trochę dłużej przed pójściem spać;
    • dziecko w wieku poniżej dziesięciu lat, 1/3 pełnej dawki. Od 10-15 lat dawkowania. Po wyleczeniu kataru maksymalna dopuszczalna dawka to 16 miarek. W takim przypadku czas trwania kuracji nie powinien przekraczać dwóch tygodni. Jak poprawnie obliczyć dawkę leku dla dzieci, należy przeczytać instrukcje dotyczące przyjmowania leku Almagel.
  2. Almagel. A (żółte opakowanie). Spotkanie - ból w nadbrzuszu. W przypadku pacjentów dorosłych 3 miarki do czterech razy dziennie w ciągu dziesięciu minut, aby usiąść przy stole. Jeśli chodzi o bezpośrednie dzieciństwo - wszystko liczone jest podobnie jak w przypadku poprzedniego leku.
  3. Almagel Neo (szkarłatne opakowanie). Dorosłym pacjentom lek zaleca się godzinę po odejściu od stołu. Możesz wziąć nie więcej niż dwanaście łyżek dziennie. Głównym celem jest wzdęcia brzucha, wzdęcia. Dziecko w wieku powyżej dziesięciu lat otrzymuje lek w połowie dawki. Średnio kuracja trwa prawie miesiąc. Ale możesz przeczytać o tym w instrukcjach i dowiedzieć się o wszystkich wizytach od lekarza prowadzącego..

Wskazania do stosowania - zapalenie przełyku, zapalenie dwunastnicy i inne choroby przewodu pokarmowego. Również jego odbiór jest zalecany w przypadku nadużywania kawy i napojów alkoholowych. Resztę szczegółów można uzyskać po konsultacji ze specjalistą.

Interakcje z innymi lekami

Lek może adsorbować i pogarszać wchłanianie zwrotne niektórych leków i wymaga zachowania dwugodzinnej przerwy między przyjmowaniem leku Almagel a innymi lekami. Ponadto przesuwa pH soku na stronę alkaliczną, a tym samym wpływa na działanie leków przy jednoczesnym stosowaniu..

Stosowanie preparatu Almagel razem z tabletkami wyłożonymi filmem dojelitowym inicjuje jego wczesny rozpad i przerwanie wrażliwych błon śluzowych żołądka i dwunastnicy..

Almagel może obniżać kwasowość soku żołądkowego, modyfikować odczyty pH w moczu i krwi. To samo dotyczy wartości fosforu w surowicy..

Ponadto lek może obniżać wynik stosowania glikozydów nasercowych, antybiotyków tetracyklinowych, ketokonazolu i cyprofloksacyny..

Główne przeciwwskazania to:

  • wczesny wiek, indywidualna nietolerancja niektórych składników;
  • laktacja;
  • niewydolność nerek.

Ten produkt farmaceutyczny nie jest przepisywany w następujących przypadkach:

  • z bólem w okolicy nadbrzusza;
  • zaburzenie pracy serca i nerek;
  • wrzodziejące zapalenie okrężnicy;
  • z ostrymi hemoroidami i objawami zapalenia wyrostka robaczkowego.

Pacjenci z niewydolnością nerek muszą kontrolować poziom magnezu we krwi.

  • nudności i wymioty;
  • zaparcia, skurcze i ból brzucha;
  • obrzęk rąk, nóg, zaburzenia metaboliczne;
  • zróżnicowanie smaku.

Produkt leczniczy nie zawiera cukru. Dlatego wolno go używać na „słodką” chorobę. To znaczy z cukrzycą. W przypadku nietolerancji lewulozy zabrania się jej stosowania ze względu na to, że posiada sorbitol.
Podczas leczenia tym produktem farmaceutycznym nie zabrania się pracy z urządzeniami mechanicznymi i kierowaniem.

Przedawkowanie narkotyków

W przeciwieństwie do innych typów, przedawkowanie Almagel Neo nie jest wyjątkiem. Jeśli dawka zostanie przekroczona raz, prawdopodobne są zaparcia, specyficzny smak w ustach i wzdęcia. Długotrwałe stosowanie żelu w dużych dawkach może powodować zaparcia,
drętwienie i ból mięśni, letarg, senność. Ponadto mogą wystąpić inne objawy - szybka astenopia, pobudliwość nerwowa, nerwowość, osłabienie myślenia umysłowego, hipermagnezemia.

Leczenie przedawkowania przeprowadza się za pomocą płukania żołądka, stymulacji wymiotów, przyjmowania sorbentów i środków przeczyszczających.

Stosowanie w ciąży

W okresie ciąży przyszłym matkom nie zabrania się stosowania wszystkich form terapeutycznych preparatu Almagel w celu wyeliminowania nieprzyjemnych objawów zapalenia żołądka i innych patologii przewodu pokarmowego. Dozwolone jest przyjmowanie tradycyjnych dawek odpowiednich dla osoby dorosłej. Ale jest tylko jeden warunek - stosuj nie więcej niż 3 razy dziennie..

Ten produkt farmaceutyczny nie jest zabroniony w leczeniu bólu brzucha, zgagi, po przejadaniu się i nadużywaniu niezdrowej żywności. W związku z tym należy powiedzieć, że wystarczą maksymalnie trzy łyżki dziennie. Przy jednorazowym pojawieniu się nieprzyjemnych wrażeń w okolicy nadbrzusza zaleca się wykonanie zawieszenia. Ogólnie rzecz biorąc, w przypadku przewlekłych chorób przewodu pokarmowego należy najpierw skonsultować się z lekarzem. Pomoże to uniknąć pogłębiających się problemów w przyszłości..

W okresie laktacji lek Almagel NEO i tabletki można stosować tylko (!) Za zgodą lekarza. Jeśli przewidywane korzyści z jej podjęcia są wyższe niż potencjalne zagrożenie, najprawdopodobniej nie zostanie to zbanowane..

Nie ma badań poświęconych wpływowi tych form farmaceutycznych na zarodek, w związku z tym wysoce niepożądane jest stosowanie w okresie ciąży i karmienia piersią..

Almagel to najbezpieczniejszy, relatywnie tani i wysoce skuteczny preparat stosowany przy nieżytach i innych schorzeniach przewodu pokarmowego. Przeznaczony jest do szybkiego i dokładnego wyeliminowania bólu, pieczenia, wzdęć i innych objawów antypatii. Jak każdy lek, należy go zastosować po zbadaniu i zatwierdzeniu wniosku o stanie zdrowia.

Almagel® A

Instrukcje

  • Rosyjski
  • қazaқsha

Nazwa handlowa

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Formularz dawkowania

Zawiesina doustna, 10 ml i 170 ml

Kompozycja

5 ml (jedna miarka) zawiera:

substancje czynne: żel wodorotlenek glinu (15,3% Al (OH) 3) 2180,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek glinu (10% Al2O3)) 218,0 mg,

pasta wodorotlenku magnezu (31% Mg (OH) 2) 350,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek magnezu (21,43% MgO)) 75,0 mg,

benzokaina 109 mg,

10 ml (1 saszetka) zawiera:

żel wodorotlenku glinu (15,3% Al (OH) 3) 4360,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek glinu (10% Al2O3)) 436,0 mg,

pasta z wodorotlenku magnezu (31% Mg (OH) 2) 700,0 mg,

(w przeliczeniu na tlenek magnezu (21,43% MgO)) 150,0 mg,

benzokaina 218 mg,

substancje pomocnicze: roztwór nadtlenku wodoru (30%), sorbitol, hydroksyetyloceluloza, parahydroksybenzoesan metylu, parahydroksybenzoesan propylu, parahydroksybenzoesan butylu, sacharyna sodowa, glikol propylenowy, makrogol 4000, olejek cytrynowy, alkohol etylowy 96%, woda oczyszczona.

Opis

Zawiesina w kolorze białym lub prawie białym o zapachu cytryny. W przypadku składowania na powierzchni dopuszczalne jest oddzielenie warstw.

Energiczne wstrząsanie przywraca jednorodność zawiesiny.

Grupa farmakoterapeutyczna

Preparaty do leczenia chorób związanych z zaburzeniami kwasowości. Leki zobojętniające. Leki zobojętniające sok żołądkowy w połączeniu z innymi lekami.

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Sole glinu wchłaniają się w niewielkim stopniu w jelicie.

Jony magnezu są wchłaniane w około 10%, a ich stężenie we krwi prawie się nie zmienia.

Benzokaina jest wchłaniana w minimalnych ilościach i praktycznie nie ma ogólnego wpływu na organizm. Jego miejscowe działanie znieczulające występuje w ciągu 1-2 minut po zażyciu zawiesiny. Stopień resorpcji nie jest związany z mechanizmem działania leku.

Czas działania zależy od szybkości opróżniania żołądka. Na pusty żołądek waha się od 20 do 60 minut. Po jednej godzinie po posiłku działanie zobojętniające kwas może trwać do 3 h. Farmakodynamika

Almagel®A to lek, który zmniejsza zwiększoną kwasowość soku żołądkowego i łagodzi ból w niektórych chorobach przewodu pokarmowego. Almagel®A to zbilansowany żel z wodorotlenków glinu i magnezu, które są nierozpuszczalne, prawie nie wchłaniane w jelicie i dostają się do organizmu w minimalnej ilości. Almagel®A działa miejscowo na błonę śluzową żołądka i chroni ją przed drażniącym działaniem kwasu solnego i innych szkodliwych substancji spożywczych, a także zmniejsza aktywność pepsyny. Lek zmniejsza kwasowość w przełyku. Almagel®A zawiera benzokainę (środek znieczulający), która jest środkiem miejscowo znieczulającym. Benzokaina ma działanie miejscowo znieczulające przy silnym zespole bólowym. Działa przeciwzapalnie i cytoprotekcyjnie na błonę śluzową przełyku, żołądka i dwunastnicy.

Substancja pomocnicza sorbitolu ma słabe działanie wiatropędne i umiarkowane działanie żółciopędne, a także umiarkowane działanie przeczyszczające.

Wskazania

- krótkotrwałe leczenie objawowe zapalnych i nadżerkowych zmian błony śluzowej przełyku, żołądka i dwunastnicy, którym towarzyszą ból, nudności i wymioty

- ostre lub przewlekłe zapalenie lub inne schorzenie błony śluzowej przełyku, żołądka i dwunastnicy

Sposób podawania i dawkowanie

Wewnątrz. Wstrząsnąć butelką przed każdą dawką..

Dorośli powinni przyjmować 5-10 ml (1-2 miarki lub 1 saszetka) 3-4 razy dziennie 10-15 minut przed posiłkami.

Maksymalny czas trwania kuracji to 7 dni, po czym przechodzą na kurację Almagel®.

Nie zaleca się przyjmowania płynów w ciągu 15 minut po zażyciu Almagel® A.

Skutki uboczne

- zaparcia, biegunka, nudności, wymioty, skurcze żołądka, zmiany smaku

- hipermagnezemia, hipofosfatemia (łagodna hipofosfatemia przebiega bezobjawowo)

- miejscowe i ogólne reakcje alergiczne

- neurotoksyczność (zmiany nastroju i aktywności umysłowej przy długotrwałym stosowaniu u pacjentów z niewydolnością nerek i poddawanych dializie)

- osteomalacja (zmiękczenie kości objawia się długotrwałym stosowaniem dużych dawek leku, wraz z niedoborem fosforu w pożywieniu oraz ze względu na obniżenie poziomu fosforanów we krwi).

Przeciwwskazania

- nadwrażliwość na składniki leku

- choroba wątroby, marskość wątroby

- podejrzenie ostrego zapalenia wyrostka robaczkowego

- wrzodziejące zapalenie okrężnicy, kolostomia lub ileostomia

- ciężka niewydolność serca

- dzieci i młodzież do 18 lat.

Interakcje lekowe

Inne leki należy przyjmować 1-2 godziny przed lub po przyjęciu leku Almagel® A.

Almagel®A zmienia kwasowość treści żołądkowej, co wpływa na wchłanianie, biodostępność, maksymalne stężenia w surowicy, a także eliminację dużej liczby leków podczas przyjmowania.

Almagel®A zmniejsza wchłanianie H2-blokerów (cymetydyna, ranitydyna, famotydyna), glikozydów naparstnicy, soli żelaza, preparatów litu, chinidyny, meksyletyny, leków fenotiazynowych, antybiotyków tetracyklinowych, cyprofloksacyny, izloroniazolu, ketochrolenu, propofloniazolenu, cykliny, diflunisal, indometacyna, lansoprazol, linkozamidy, fenotiazynowe leki przeciwpsychotyczne, penicylamina, fosfor (dodatek), tyroksyna, wymagana jest 2-godzinna przerwa między przyjmowaniem leku Almagel® A a tymi lekami.

W przypadku jednoczesnego stosowania z lekami dojelitowymi zwiększona zasadowość soku żołądkowego może prowadzić do przyspieszonego uszkodzenia błony i powodować podrażnienie żołądka i dwunastnicy.

Almagel®A nie powinien być stosowany jednocześnie z sulfonamidami, ze względu na obecność w jego składzie benzokainy. Będąc pochodną kwasu para-aminobenzoesowego, benzokaina jest antagonistą przeciwbakteryjnego działania sulfonamidów.

W połączeniu z salicylanami nasila wydalanie leku przez nerki w wyniku alkalizacji moczu.

Specjalne instrukcje

Podczas leczenia Almagel® A należy unikać stosowania alkoholu i kwasów (sok cytrynowy, ocet itp.), Ze względu na możliwość osłabienia znieczulenia miejscowego benzokainy.

Jeśli wystąpi nietolerancja alergiczna na lek - niewielka wysypka, swędzenie, obrzęk twarzy, trudności w oddychaniu, odbiór należy anulować i natychmiast skonsultować się z lekarzem.

Po zażyciu określonej ilości zawiesiny pojawia się drętwienie i znieczulenie błony śluzowej jamy ustnej i języka. Zjawisko to jest przemijające i nie powinno przeszkadzać pacjentom..

Almagel® A może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych i funkcjonalnych oraz testów: obniża poziom wydzieliny żołądkowej przy określaniu jego kwasowości; zmienia wyniki testów z użyciem technetu (Tc99), takich jak scyntygrafia kości i niektóre testy do badania przełyku, zwiększa wartości pH w surowicy, surowicy i moczu.

Lek zawiera sorbitol, który pozwala na jego przyjmowanie diabetykom, ale nie nadaje się do leczenia pacjentów z wrodzoną nietolerancją fruktozy, ponieważ może powodować podrażnienie żołądka i biegunkę.

Almagel®A zawiera parabeny (substancje pomocnicze), o których wiadomo, że powodują pokrzywkę oraz, w rzadkich przypadkach, natychmiastowe reakcje alergiczne - skurcz oskrzeli.

Almagel®A zawiera etanol 2,5% obj., Czyli 98,1 mg etanolu w dawce 5 ml (co odpowiada 2,5 ml piwa lub 1 ml wina) lub 196,2 mg etanolu w dawce 10 ml (co odpowiada 5 ml piwa lub 2 ml wina), w wyniku czego mogą wystąpić powikłania u pacjentów z chorobami wątroby i mózgu, u pacjentów z alkoholizmem i padaczką, a także u kobiet w ciąży.

Nie zaleca się długotrwałego stosowania leku (dłużej niż 7 dni), ponieważ zawiera benzokainę.

Przy długotrwałym stosowaniu przez pacjentów w podeszłym wieku może rozwinąć się osteomalacja i osteoporoza. Dlatego powinieneś spożywać pokarmy bogate w fosfor..

Cechy wpływu na zdolność kierowania pojazdem lub potencjalnie niebezpieczną maszyną

Lek zawiera etanol, należy to wziąć pod uwagę kierowców pojazdów oraz osoby pracujące z potencjalnie niebezpiecznymi mechanizmami.

Przedawkować

Objawy: zaparcia, wzdęcia, kamień nerkowy, lekka senność, hipermagnezemia, metaliczny posmak w ustach (przy pojedynczej dawce dużej ilości leku), utrata wrażliwości przy połykaniu z powodu obecności benzokainy w leku.

Można również zaobserwować objawy zasadowicy metabolicznej: zmiany nastroju lub aktywności umysłowej, bóle mięśni, nerwowość, szybkie zmęczenie, spowolniony oddech.

Leczenie: płukanie żołądka, spożycie węgla aktywnego.

Forma wydania i opakowanie

170 ml w szklanych butelkach lub butelkach z politereftalanu etylenu.

Jedna butelka wraz z łyżeczką dozującą o pojemności 5 ml i instrukcją do użytku medycznego w języku państwowym i rosyjskim są umieszczane w pudełku kartonowym.

10 ml leku umieszcza się w woreczkach wykonanych z wielowarstwowej folii.

10 lub 20 saszetek wraz z instrukcjami użycia medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszcza się w pudełku kartonowym.

Warunki przechowywania

Przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze nie przekraczającej 25 ° C. Nie zamrażać! Trzymać z dala od dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Warunki wydawania aptek

Producent

„Balkanfarma - Troyan” AD, Bułgaria

5600, Troyan, ul. „Krairechna” nr 1, Bułgaria

Podmiot odpowiedzialny

„Balkanfarma-Troyan” AD, Bułgaria

5600 Troyan, ul. „Krairechna” nr 1, Bułgaria

Adres organizacji, która przyjmuje oświadczenia dotyczące jakości produktu od konsumentów w Republice Kazachstanu

Przedstawicielstwo "Actavis International Ltd." w Ałmaty

Republika Kazachstanu, 050009, Ałmaty, ul. Mukanova, 241, biuro 1-a.

Tel./fax: 8 (727) 313 74 30, 313 74 31, 313 74 32;

  • Poprzedni Artykuł

    Leczenie dziecka z biegunką w domu: co można podać na biegunkę

Artykuły O Zapaleniu Wątroby